12-مارتth 2022, theNMPA (SFDA) ئۇقتۇرۇش ئېلان قىلىپ ، نەنجىڭ Vazyme Biotech نىڭ COVID-19 ئانتىگېن مەھسۇلاتلىرىنى ئۆزى سىناق قىلىش ئىلتىماسىنىڭ ئۆزگىرىشىنى تەستىقلىدى.Co., Ltd.، بېيجىڭ جىنۋوفۇ بىيو پەن-تېخنىكا تېخنىكىسىCo., Ltd., شېنجېن خۇادا يىنيۈەن دورىگەرلىك تېخنىكا چەكلىك شىركىتى, گۇاڭجۇ ۋوندفو بىئوتېخنىكا چەكلىك شىركىتى ۋەBeijing Savant Biotechnology Co., ltd(خۇاketai).بەش دانە COVID-19 ئانتىگېننى تەكشۈرۈش مەھسۇلاتى بازارغا سېلىندى.
NHC 2022-يىلى 11-مارت ، رومان كورونا ۋىرۇسىنى سىناق قىلىش ئىستراتېگىيىسىنى تېخىمۇ ئەلالاشتۇرۇش ۋە COVID-19 نىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە كونترول قىلىش ئېھتىياجىغا مۇلازىمەت قىلىش ئۈچۈن ، دۆلەت كېڭىشىنىڭ بىرلەشمە ئالدىنى ئېلىش ۋە كونترول قىلىش مېخانىزمىنىڭ ئۇنىۋېرسال گۇرۇپپىسىنىڭ قوشۇشنى قارار قىلغانلىقىنى ئېلان قىلدى. ئانتىگېننى يادرو كىسلاتاسىنى سىناق قىلىش ۋە «رومان كورونا ۋىرۇسى ئانتىگېننى تەكشۈرۈش پروگراممىسى» (سىناق) قىلدى.
بۇ كېلىشىم ئانتىگېننى تەكشۈرۈشكە ماس كېلىدىغان نوپۇسنى بەلگىلەيدۇ:
بىرىنچى ، دەسلەپكى داۋالاش ئاپپاراتلىرىنى زىيارەت قىلغانلار ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلگەندىن كېيىنكى 5 كۈن ئىچىدە نەپەس يولى ، قىزىش قاتارلىق كېسەللىك ئالامەتلىرى بولغانلار
ئىككىنچى ، كارانتىننى كۆزىتىش خادىملىرى ، ئۆي كارانتىننى كۆزىتىش ، يېقىن ئالاقىلىشىش ۋە تارماق ئالاقىلىشىش ، كىرىش كارانتىننى كۆزىتىش ، چەكلەش رايونى ۋە كونترول رايونى خادىملىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
ئۈچىنچىسى ، ئانتىگېننىڭ ئۆزىنى بايقاش ئېھتىياجى بار مەھەللە ئاھالىلىرى.
كۆرسەتمە: ئانتىگېننى بايقاش يادرو كىسلاتاسىنى بايقاشنىڭ مۇھىم تولۇقلىمىسى ، ئەمما ئانتىگېننىڭ ئۆزىنى بايقاش نەتىجىسىنى يۇقۇملىنىشقا دىئاگنوز قويۇشنىڭ ئاساسى قىلىشقا بولمايدۇ.
يوللانغان ۋاقتى: 22-مارتتىن 22-مارتقىچە